Berita
Tetap terinformasi dengan tren kripto terbaru melalui liputan mendalam dari para ahli kami.
Acara Panduan Mersen 2026: Penggerak Ganda untuk Mendorong Pertumbuhan dan Menjaga Disiplin Belanja Modal
101 finance·2026/03/18 22:39
4D Molecular Therapeutics, Inc. (FDMT) Hasil Q4 Melebihi Perkiraan untuk Laba dan Pendapatan
101 finance·2026/03/18 22:38
Sera Prognostics, Inc. (SERA) Catat Kerugian Kuartal Keempat, Pendapatan Tidak Memenuhi Ekspektasi
101 finance·2026/03/18 22:38
Saham Adobe Anjlok karena Smart Money Kabur: Keluar Institusi, Pergantian CEO, dan Pengawasan Regulasi
101 finance·2026/03/18 22:37
Transkrip Panggilan Konferensi Laba Kuartal Kedua 2026 Micron (MU)
101 finance·2026/03/18 22:33
Kilat
11:56
Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) dari European Medicines Agency baru-baru ini mengeluarkan opini positif, merekomendasikan pemberian izin pemasaran untuk Imdylltra (Tarlatamab), terapi target yang dikembangkan oleh Amgen.Obat ini direncanakan untuk digunakan dalam pengobatan pasien kanker paru sel kecil stadium lanjut yang kambuh dan telah menerima terapi sistemik sebelumnya. Rekomendasi ini didasarkan pada data penelitian klinis utama yang menunjukkan bahwa Tarlatamab, sebagai antibodi penghubung sel T bispesifik, dapat secara signifikan mengaktifkan sistem imun pasien sendiri untuk menyerang sel tumor. Jika nantinya mendapat persetujuan dari Komisi Eropa, ini akan menjadi terapi imun target pertama untuk indikasi tersebut dan memberikan pilihan pengobatan baru bagi kelompok penderita kanker paru stadium lanjut dengan prognosis yang sangat buruk.
11:55
Lantern Pharma Inc. baru-baru ini mengumumkan akan bekerja sama dengan Poetic Alliance untuk melaksanakan uji klinis penting di 14 pusat kanker terkemuka di Amerika Serikat, Kanada, dan Israel.Kerja sama ini bertujuan untuk mengeksplorasi potensi penerapan terapi inovatif dalam pengobatan berbagai jenis kanker, serta memperluas peta penelitian dan pengembangan serta pengaruh internasional perusahaan.
11:54
Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia dari Badan Obat Eropa (CHMP) telah mengonfirmasi rekomendasinya untuk menolak persetujuan aplikasi perubahan otorisasi pemasaran untuk Hetlioz (tasimelteon).Keputusan ini mempertahankan posisi sebelumnya dari komite, yang berarti perusahaan farmasi terkait—Vanda Pharmaceuticals—permohonan mereka kali ini tidak disetujui.
Berita