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インテュイティブ・サージカル社、ダ・ヴィンチ4,000ロボットシステムを用いた5マイル遠隔手術を実証

インテュイティブ・サージカル社、ダ・ヴィンチ4,000ロボットシステムを用いた5マイル遠隔手術を実証

MPOSTMPOST2025/07/23 00:00
著者:MPOST

簡単に言えば Intuitive Surgical 社は、5 マイルの遠隔手術を通じて、da Vinci 4,000 ロボット システムの試験的な遠隔手術機能を実演し、より広範な遠隔コラボレーション スイートの継続的な開発を強調しました。

直感的な外科 バイオテクノロジー企業のダヴィンチ5ロボットシステムの新しい遠隔手術機能を、 ロボット手術学会 フランスのストラスブールで開催された SRS 会議。 

このデモンストレーションでは、4,000マイル以上離れた場所にいる5人の外科医が、デュアルコンソールのda Vinci 5プラットフォームを介して連携し、生体組織の特性を忠実に再現するためにIntuitive社が設計した高度な組織モデルを用いて遠隔手術を実施しました。同社は、da Vinci XNUMXの遠隔手術ソフトウェアは現在開発段階にあり、治験段階に分類されていることを強調しました。

インテュイティブ・サージカルのCEO、デイブ・ローザ氏は、遠隔手術は同社が長年にわたり、慎重に革新を進めてきた分野であると述べた。同氏は、この技術は患者の低侵襲治療へのアクセスを改善する可能性を秘めているものの、その成功は多方面にわたる慎重な開発にかかっていると指摘した。ローザ氏は、インテュイティブがロボット手術を開発したと強調した。 外科技術 イノベーションそのものを追求するのではなく、患者の安全と有意義な価値の提供に一貫して重点を置き、根本から取り組んでいます。 

デイブ・ローザ氏はまた、遠隔手術は、インテュイティブ社の幅広い遠隔コラボレーションスイートの一部に過ぎないと述べました。このスイートには、遠隔メンタリング、遠隔監督、デュアルコンソール手術などが含まれており、これらは臨床チームの成果向上と医療費全体の削減を支援するために設計されたツールです。ローザ氏は、これまでの進歩を認めつつも、まだ多くの課題が残されていることを明確にしました。

直感的な手術支援システム「ダヴィンチ5」:低侵襲手術のための高度なフォースフィードバックとAI対応機能の導入

da Vinci 5手術システムは、低侵襲手術向けに設計されたIntuitive Surgicalの第150世代ロボットプラットフォームです。触覚的な反応をシミュレートするフォースフィードバック対応の外科医用コントロール、アップグレードされた3D視覚化技術、そして外科医の効率と快適性を高める人間工学的改良など、XNUMX以上の設計改良が組み込まれています。 

このシステムは、約 10,000 倍のコンピューティング能力を提供し、My Intuitive プラットフォームと SimNow シミュレーション環境を介したリアルタイム データ分析、手術ワークフローの統合、リモート機能などの機能をサポートできます。 

予備評価によれば、力フィードバック機器の使用により組織損傷のリスクが最大 43% 低下する可能性があり、これが手術の精度向上につながり、AI ベースのパフォーマンス分析の利用拡大につながる可能性がある。 

安定性。器用さ。精度。

Tanuja Damani 医師が、da Vinci 5 がロボット手術プログラムの可能性を前進させ、患者に最高品質の低侵襲手術を提供できると考えている理由をご覧ください。 pic.twitter.com/TOWMoMcMQE

— インチュイティブ(@IntuitiveSurg) 2024 年 5 月 7 日

このシステムは、外科手術の独立性を高め、術中プロセスを最適化し、さまざまな外科分野にわたってより良い臨床結果をサポートするように設計されています。

インテュイティブ社によるda Vinci 5システムの開発は、新世代の外科手術機能の基盤として、強化された計算基盤に重点を置いています。これには、フォースフィードバック、改良された機器、そして手術インターフェースに統合されたマシンビジョンなど、より深い手技理解をサポートする機能が含まれます。 

da Vinci 5は前年にFDAの承認を取得し、翌週にはCEマークを取得しました。その後、米国内での販売が開始されました。 

同社は最近、da Vinci 5プラットフォームと互換性のある、先進的なバイポーラ電気手術器械のFDA承認を取得したことを発表しました。このツールは手首を装着するタイプで、組織の密封、切断、把持、剥離など、複数の機能を実行できるように設計されています。Intuitive社によると、これはリンパ管切断に特化した同社の先進的なエネルギー機器がFDA承認を取得した初の事例となります。

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免責事項:本記事の内容はあくまでも筆者の意見を反映したものであり、いかなる立場においても当プラットフォームを代表するものではありません。また、本記事は投資判断の参考となることを目的としたものではありません。

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