美股异动 | 赛诺菲(SNY.US)盘前跌近9% 特应性皮炎药物后期试验疗效不及预期

智通财经APP获悉，赛诺菲公司(SNY.US)用于治疗皮肤疾病“特应性皮炎”的实验性药物在后期试验中令投资者感到失望，因为该药物的疗效低于预期。消息公布后，截至发稿，该股票美股盘前跌幅高达 9.3%。截至周三收盘，该股票在过去 12 个月里已下跌了 18%。

该公司在一份声明中称，在接受治疗 24 周后，使用赛诺菲公司生产的amlitelimab的青少年及成年患者在皮肤清除率和疾病严重程度方面取得的改善幅度，要高于使用安慰剂的患者。不过，这种改善程度仍低于赛诺菲目前最畅销的药物——Dupixent。

特应性皮炎，又称特应性湿疹，是一种常见的病症，会导致皮肤发痒和发红。分析人士认为，amlitelimab试验的结果对赛诺菲而言至关重要，尤其是考虑到其正在研发的另一款关键药物itepekimab的未来前景尚不明朗。

据媒体分析师John Murphy在一份报告中所述，amlitelimab的疗效至少与安进(AMGN.US)的另一款药物相当，但其效果仍低于标准疗法Dupixent。

赛诺菲正在寻找接替Dupixent的替代药物。Dupixent用于治疗多种病症，包括特应性皮炎和哮喘，预计在其达到巅峰时每年能带来超过 210 亿欧元的收入。该公司首席执行官Paul Hudson正在推动十几种有望成为畅销药的药物进行昂贵的临床试验，并达成协议以扩大在免疫学领域的业务。

amlitelimab有望成为一款重磅产品，据分析师预测，到 2031 年其年营收将约为 15 亿欧元(约合 17.5 亿美元)。

该公司表示，关于amlitelimab晚期试验的更多数据将有助于更深入地了解该药物的疗效和安全性。该药物还被用于治疗与免疫系统和身体炎症反应相关的多种疾病，包括乳糜泻和脱发症。

摩根大通公司分析师Richard Vosser在一份报告中表示：“其疗效低于预期，也低于Dupixent的疗效。目前还为时过早，无法评估amlitelimab的商业潜力。”

amlitelimab的一个优点是其用药频率低于Dupixent——对于特应性皮炎患者而言，可能只需每三个月服用一次药物，而无需像使用Dupixent那样每隔几周就服用一次。

今年早些时候，两项晚期临床试验对itepekimab的疗效得出了截然不同的结果。itepekimab是由赛诺菲和再生元(REGN.US)共同研发的一种药物，目前该药物正在用于测试治疗曾经吸烟者的慢性阻塞性肺疾病。